匯天生物組織開展藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)
時(shí)間：2018-11-13 來源：匯天藥業(yè) 作者：盧小佳 閱讀：3200 次 字體大。大 中 小 默認(rèn)
為深入學(xué)習(xí)貫徹落實(shí)福建省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心《關(guān)于舉辦全省藥品生產(chǎn)企業(yè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及檢查員培訓(xùn)班》會(huì)議精神，2018年10月24日，公司質(zhì)量管理部組織的投訴與藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)在福州營(yíng)銷中心順利開展，不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組、安全委員會(huì)、省區(qū)經(jīng)理及客服代表等相關(guān)部門人員參加了培訓(xùn)。
本次培訓(xùn)主要有四個(gè)主題，一是用戶投訴處理規(guī)程，二是藥品不良反應(yīng)的基本概念，三是開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的必要性，四是如何開展藥品不良反應(yīng)工作。培訓(xùn)時(shí)，大家積極配合，聚精會(huì)神地認(rèn)真聽講，并就不解之處展開熱烈討論。
通過此次培訓(xùn)，大家更加明確了投訴與藥品不良反應(yīng)事件工作的必要性及處理流程，有利于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理好藥品生產(chǎn)流通中出現(xiàn)的相關(guān)問題，將進(jìn)一步推進(jìn)公司各部門更好地履行藥品不良反應(yīng)安全監(jiān)測(cè)工作。
